LBP (protein pengikat lipopolisakarida) terutama disintesis dan disekresikan oleh hepatosit. Gen LBP pada hepatosit manusia terletak antara q11, 23, dan q12 pada lengan panjang kromosom 20; Gen LBP manusia dan kelinci telah dikloning dan urutan nukleotidanya telah diklarifikasi.

IL-6 adalah kondisi yang diperlukan untuk sintesis LBP. IL-6 dapat mengaktifkan faktor transkripsi yang relevan melalui transduksi sinyal dan mempromosikan transkripsi gen LBP serta sintesis dan sekresi LBP dalam hepatosit manusia. Dengan tidak adanya IL-6, jumlah LBP yang disintesis oleh hepatosit yang dikultur secara in vitro sangat kecil, dan jumlah sintesis LBP akan semakin berkurang setelah 39 jam; Setelah menambahkan IL-6, jumlah sintesis LBP meningkat secara signifikan dan tidak berkurang seiring waktu. Gunakan IL-1 dan TNF secara terpisah- α Baik L-6 maupun deksametason tidak dapat mendorong sintesis LBP, tetapi dapat meningkatkan efek IL-6 pada sintesis LBP, terutama dengan adanya L-6 dan deksametason, atau IL-6 dan TNF- α Pada saat yang sama, sintesis LBP dapat ditingkatkan secara signifikan dengan stimulasi.

Garis sel karsinoma hepatoseluler manusia Hep G2 dapat mensintesis dan mengeluarkan LBP. Sel Hep G2 adalah sel abadi, yang dapat disubkultur secara in vitro untuk waktu yang lama. Mereka sering digunakan untuk mempelajari sintesis LBP dan faktor-faktor yang mempengaruhinya.

Robert dkk. telah mengkloning fragmen gen LBP (cDNA) dari sel hati manusia menggunakan virus EB sebagai vektor dan mengintegrasikannya ke dalam DNA garis sel ginjal manusia (garis sel 293-EBNA) untuk menghasilkan LBP manusia rekombinan untuk pertama kalinya.

LBP disintesis oleh hepatosit dan disekresikan ke dalam darah, yang terdapat dalam serum manusia dan hewan normal. Dalam tubuh manusia, nilai normal LBP adalah 3~7mg/L, dan nilainya meningkat 50~100 kali selama peradangan.

LBP milik protein respons fase akut. Dalam keadaan stres, jika darah tubuh menghadapi sejumlah kecil endotoksin selama 6 hingga 12 jam, sintesis dan sekresi LBP oleh hati akan meningkat secara signifikan, dan jumlah LBP yang dilepaskan sebanding dengan jumlah endotoksin dalam tubuh. dan durasi keberadaannya. Patrick dkk. percaya bahwa kadar LBP plasma dapat digunakan sebagai penanda untuk diagnosis dan prognosis sepsis dan endotoksemia terkait. Putih dkk. melaporkan bahwa tingkat LBP pada penyakit menular secara signifikan lebih tinggi daripada orang sehat dan pasien dengan penyakit tidak menular. Puncak terus menerus atau kenaikan terus menerus dari LBP secara signifikan terkait dengan tingkat fatalitas kasus.

LBP, bersama dengan protein penambah bakterisidal / osmotik, protein transfer ester kolesterol, dan protein transfer fosfolipid, membentuk keluarga protein pengikat lipid homolog. Dengan tidak adanya LBP, kecepatan pengikatan sel molekul LPS dan CD14 menurun kurang dari 1000 kali dibandingkan dengan LBP. Konsentrasi LPS yang tinggi juga dapat langsung bekerja pada megakaryocytes, tetapi LBP memainkan peran penting dalam mempromosikan produksi mediator inflamasi yang diinduksi LPS dalam megakaryocytes. Oleh karena itu, kombinasi LBP dan LPS dapat secara signifikan meningkatkan fagositosis megakaryocytes ke bakteri dan mempromosikan TNF- α Peran sekresi.